はじめまして。私は医師として働きながら難病のある子どもを育てています。
このブログは、制度のことを調べるうちに「これ、もっと早く知りたかった」と思うことが続いて、同じように困っている方に届けばと思って始めました。
このブログを始めたきっかけ
診断を受けてから、福祉の制度について調べ始めたのですが、最初はとにかく何もわかりませんでした。病気のことは調べて勉強できるし、病院でも教えてくれます。でも、福祉制度については役所や相談員の方に聞いても、「〇〇という制度がありますよ」と教えてもらえるのは、こちらがピンポイントで「これはどうですか？」と聞いたときだけ。「うちの子に使えるものって何がありますか？」という聞き方では、なかなか情報が出てきませんでした。
手帳の申請をしたときには、窓口で「この判定では使える制度はありません」と言われたこともあります。でも後から調べたら、実際には使える制度がありました。知らなければそのままでした。
「福祉のしおり」を読んで自分の状況に当てはめて……というのは、余裕のある状態じゃないとなかなかできないと思います。同じように、知らないまま使えるはずのものを使えていない方がいるんじゃないかと感じて、このブログを作りました。
どんな内容を書いているか
難病・障害のある子どもが使える福祉制度を、できるだけわかりやすく紹介しています。制度の言葉をそのまま並べるのではなく、「まず何をすればいいか」がイメージできるような書き方を心がけています。
自分自身の申請体験や、窓口でのやりとりも交えながら書いています。
ご注意
このブログの情報は一般的な制度の紹介をもとにしています。自治体によって内容が異なる場合があります。詳しくはお住まいの窓口や相談支援専門員にご確認ください。